Síntesis de heterociclos como potenciales Inhibidores de β-Lactamasas
En la actualidad, uno de los principales desafíos de la química medicinal es el desarrollo de nuevos agentes antibacterianos capaces de superar la creciente aparición de resistencias frente a los fármacos existentes. Los antibióticos β-lactámicos han sido la clase más importante de antibióticos dura...
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| Main Author: | |
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| Format: | doctoralThesis |
| Language: | Spanish |
| Published: |
2022
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| Subjects: | |
| Online Access: | https://hdl.handle.net/20.500.12008/35497 |
| Tags: |
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| Summary: | En la actualidad, uno de los principales desafíos de la química medicinal es el desarrollo de nuevos agentes antibacterianos capaces de superar la creciente aparición de resistencias frente a los fármacos existentes. Los antibióticos β-lactámicos han sido la clase más importante de antibióticos durante varias décadas y representan la mitad del mercado mundial de antibacterianos. A pesar de ello, su utilidad como agentes terapéuticos está siendo amenazada por β-lactamasas, enzimas que los inactivan por hidrólisis. La resistencia bacteriana a los antibióticos es una epidemia emergente en todo el mundo y existe una necesidad urgente de nuevas estrategias para mantener la efectividad de los agentes antimicrobianos actuales. Este trabajo de tesis se enfocó en el diseño y síntesis de nuevos heterociclos análogos a bistiazolidinas y tiazolidinas previamente preparadas por el grupo de investigación. Los nuevos compuestos fueron evaluados frente a enzimas β- lactamasas y se logró identificar una serie de derivados más activos que los heterociclos originales. Además, se aplicó un enfoque biotecnológico para la obtención de benzobisheterociclos enantioméricamente puros, logrando resultados altamente prometedores. |
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