Síntesis de heterociclos como potenciales Inhibidores de β-Lactamasas
En la actualidad, uno de los principales desafíos de la química medicinal es el desarrollo de nuevos agentes antibacterianos capaces de superar la creciente aparición de resistencias frente a los fármacos existentes. Los antibióticos β-lactámicos han sido la clase más importante de antibióticos dura...
Saved in:
| Main Author: | |
|---|---|
| Format: | doctoralThesis |
| Language: | Spanish |
| Published: |
2022
|
| Subjects: | |
| Online Access: | https://hdl.handle.net/20.500.12008/35497 |
| Tags: |
No Tags, Be the first to tag this record!
|
Similar Items: Síntesis de heterociclos como potenciales Inhibidores de β-Lactamasas
- Diseño y síntesis de heterociclos como posibles inhibidoresde Metalo-B-Lactamasas
- Diseño y síntesis de inhibidores enzimáticos
- Informe final del proyecto: Síntesis quimioenzimática de benzoimidazolinas y benzotiazolinas enantioméricamente puras: Enfoque biotecnológico a la preparación de nuevos inhibidores de Metalo-beta-Lactamasas
- Caracterización bio-estructural de inhibidores de catepsinas de Fasciola hepatica como potenciales fármacos anihelmínticos
- Seguridad de los inhibidores selectivos de la ciclooxigenasa 2
- Desarrollo de inhibidores de sistemas proteína-ligando : estudio del caso de metiltransferasas