La FDA advierte sobre reacción adversa grave de los fármacos antiepilépticos clobazam y levetiracetam
La Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA, por sus siglas en inglés) emitió una alerta en noviembre de 2023 que el uso de levetiracetam y clobazam pueden causar una reacción denominada síndrome de “Reacción al medicamento con eosinofilia y síntomas sistémicos” (DRESS, por sus...
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| Natura: | article |
| Lingua: | spagnolo |
| Pubblicazione: |
2024
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| Soggetti: | |
| Accesso online: | https://hdl.handle.net/20.500.12008/47545 |
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| Riassunto: | La Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA, por sus siglas en inglés) emitió una alerta en noviembre de 2023 que el uso de levetiracetam y clobazam pueden causar una reacción denominada síndrome de “Reacción al medicamento con eosinofilia y síntomas sistémicos” (DRESS, por sus siglas en inglés), poco frecuente pero grave si no se diagnostica y trata rápidamente. Las reacciones adversas a medicamentos (RAM), se definen como una respuesta nociva y no intencionada a un medicamento específico, existiendo múltiples clasificaciones de estas según los síntomas y signos que se produzcan. Dentro de los distintos tipos de RAM podemos encontrar al síndrome de hipersensibilidad a fármacos (SHF), una reacción adversa grave caracterizada por la aparición de fiebre, patologías cutáneas y afectación multiorgánica, hallándose dentro de este grupo el síndrome DRESS. |
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