La FDA advierte sobre reacción adversa grave de los fármacos antiepilépticos clobazam y levetiracetam
La Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA, por sus siglas en inglés) emitió una alerta en noviembre de 2023 que el uso de levetiracetam y clobazam pueden causar una reacción denominada síndrome de “Reacción al medicamento con eosinofilia y síntomas sistémicos” (DRESS, por sus...
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| Formaat: | article |
| Taal: | Spaans |
| Gepubliceerd in: |
2024
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| Onderwerpen: | |
| Online toegang: | https://hdl.handle.net/20.500.12008/47545 |
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