Oligodoncia debida a una forma leve de displasia ectodermica hipohidrótica. Desde una visión integral: acercamiento al diagnóstico genético, impacto a nivel bio-psicosocial y manejo de la restauración. A propósito de un caso clínico
La displasia ectodérmica hipohidrótica (DEH) es una genodermatosis caracterizada por afectación de la piel y sus anexos. Su prevalencia se aproxima a 1/5000 recién nacidos en el mundo. Presenta heterogeneidad de locus por lo que su herencia puede ser: autosómica dominante (HAD), autosómica recesiva...
Shranjeno v:
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| Drugi avtorji: | , |
| Format: | article |
| Jezik: | španščina |
| Izdano: |
2025
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| Teme: | |
| Online dostop: | https://hdl.handle.net/20.500.12008/48332 |
| Oznake: |
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