Aumento del riesgo de hipocalcemia severa de denosumab en pacientes con enfermedad renal crónica avanzada
La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, por sus siglas en inglés) de Estados Unidos emitió una nota en enero del 2024 informando el agregado de una advertencia “Boxed Warning” en las fichas técnicas de denosumab sobre el riesgo aumentado de hipocalcemia severa en pacientes con enfermedad...
Wedi'i Gadw mewn:
| Prif Awdur: | |
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| Fformat: | article |
| Iaith: | Sbaeneg |
| Cyhoeddwyd: |
2024
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| Pynciau: | |
| Mynediad Ar-lein: | https://hdl.handle.net/20.500.12008/45431 |
| Tagiau: |
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| Crynodeb: | La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, por sus siglas en inglés) de Estados Unidos emitió una nota en enero del 2024 informando el agregado de una advertencia “Boxed Warning” en las fichas técnicas de denosumab sobre el riesgo aumentado de hipocalcemia severa en pacientes con enfermedad renal crónica avanzada (ERC). Esta advertencia y el nuevo etiquetado contienen información para ayudar a reducir este riesgo. Denosumab (ATC: M05BX04) anticuerpo monoclonal IgG2 humano producido mediante tecnología del ADN recombinante a partir de una línea de células ováricas de hámster chino, que genera disminución de la resorción ósea en el hueso a través de la inhibición de la formación, función y supervivencia de los osteoclastos. |
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