Informe final del proyecto: Pequeños ARN circulantes como nuevos biomarcadores de uso clínico en cáncer de pulmón
El cáncer broncopulmonar es la primera causa de mortalidad por cáncer, debido en parte al diagnóstico tardío. Esto apoya la búsqueda de estrategias diagnósticas accesibles y poco invasivas para su detección precoz, en vistas a disminuir su alta mortalidad. En este estudio, analizamos la capacidad di...
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| Andre forfattere: | , , , |
| Format: | report |
| Sprog: | spansk |
| Udgivet: |
2022
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| Fag: | |
| Online adgang: | https://hdl.handle.net/20.500.12381/3161 |
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| Summary: | El cáncer broncopulmonar es la primera causa de mortalidad por cáncer, debido en parte al diagnóstico tardío. Esto apoya la búsqueda de estrategias diagnósticas accesibles y poco invasivas para su detección precoz, en vistas a disminuir su alta mortalidad. En este estudio, analizamos la capacidad diagnóstica de pequeños ARN en suero como potenciales biomarcadores circulantes. Mediante el uso de nuevas tecnologías de biología molecular y amplificación génica se compararon los niveles séricos de distintos pequeños ARN entre una población de sujetos sanos y una población de sujetos portadores de cáncer de pulmón. Este trabajo reveló una expresión tres veces mayor en suero de un pequeño ARN derivado de ARN de transferencia de glicina en pacientes con cáncer broncopulmonar. Por tanto, éste se identificó como potencial biomarcador circulante diagnóstico con significancia estadística. Sin embargo, fue un mejor biomarcador en estadios avanzados de la enfermedad. Otros biomarcadores analizados fueron capaces de discriminar entre distintos tipos histológicos de cáncer pulmonar. Es el primer estudio en analizar el rol de estas especies como biomarcadores circulantes en el diagnóstico de cáncer broncopulmonar. Este es un tema que requiere mayor desarrollo, por lo que las primeras aproximaciones pueden ayudar a comprender mejor su rol como moléculas circulantes y sentar las bases para estudios a mayor escala, venciendo las dificultades encontradas hasta el momento. La capacidad diagnóstica de los fragmentos estudiados debe ser analizada en cohortes de validación con un mayor tamaño muestral. |
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