Diagnostico a nivel molecular y estudio de polimorfismos en genes candidatos como modificadores de la edad de inicio de la Enfermedad de Huntington

La enfermedad de Huntington (EH), es un trastorno neurodegenerativo progresivo del sistema nervioso central, que afecta específicamente a algunas estructuras cerebrales. Es una patología genética de herencia autosómica dominante de penetrancia completa. Causada por una expansión de tripletes CAG, en...

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Bibliographic Details
Main Author: Bidegain, Estela (author)
Format: masterThesis
Language:Spanish
Published: 2014
Subjects:
Online Access:https://hdl.handle.net/20.500.12008/32046
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