Alerta Farmacovigilancia. Formulaciones magistrales de semaglutida y errores de dosificación
En Julio del 2024 la Administración de Medicamentos y Alimentos de Estados Unidos (FDA, por su sigla en inglés) emitió una alerta haciendo referencia a reportes de efectos adversos ocasionados por errores de dosificación de formulaciones magistrales de semaglutida. Los agonistas del GLP-1 presentan...
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| Format: | article |
| Langue: | espagnol |
| Publié: |
2025
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| Accès en ligne: | https://hdl.handle.net/20.500.12008/49632 |
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